Смотреть Матвей Гурин .Мышечная Дистрофия Дюшенна. на RUTUBE: 2 подборки видео

просмотра

Каждый день-это борьба, которую нам запрещено проиграть🚫 Нашему сыну Матвею 9 лет. Его утро начинается не с прыжка с кровати, а с медленного, обдуманного движения. Встать, оперевшись на руки. Он уже не бегает - он передвигается, бережно расходуя силы, которых с каждым месяцем становится меньше. Теперь мы не просто родители мальчика. Теперь наш день состоит из графика приёма таблеток, упражнений на растяжку и безграничного терпения. Наш смех громкий, чтобы перекрыть тишину страха. Наши объятия - крепкие, чтобы компенсировать слабость его шага. Каждый день день мы делаем всё, чтобы наш сын жил долго. В этом нам может помочь препарат ЭЛЕВИДИС, и его цена - 2.900000$ Поэтому мы просим помощи у каждого неравнодушного человека и благодарим всех, кто не походит мимо нашей беды.🙏 КАК НАМ МОЖНО ПОМОЧЬ? ЛЮБОЙ ВАШ ЛАЙК, РЕПОСТ, КОММЕНТАРИИ приводит к тому, что о нас узнают еще больше добрых и неравнодушных людей СБОР НА препарат«Элевидис». t.me/gurin_matvei www.instagram.com/gurin6334?... ok.ru/group/7000... vk.ru/club236145827 max.ru/join/vCeee... 🆘‼️РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ПОМОЩИ •40817810948005274394 Сбербанк •40817810000147810714 Т-Банк • 40817810612186049250 ВТБ (получатель Мария Юрьевна Г. мама Матвея) При переводе указывайте пожалуйста назначение платежа (на лечение Матвея). Номера для связи +79004674251 мама Мария, папа Юрий +79099662358 [Ссылка] Матвей Гурин диагноз мышечная дистрофия Дюшенна vk.ru/club236145827

Матвей Гурин .Мышечная Дистрофия Дюшенна.

Shorts