Добавить
Уведомления

Picmonic 2023—4/24 Молекулярная биология—3/4 Молекулярная генетика—11/12: Удлинение трансляции*

Picmonic 2023—4/24 Molecular Biology—3/4 Molecular Genetics—11/12: Translation elongation *Фактор удлинения трансляции эукариот 1 альфа 1 — Фактор удлинения 1-альфа 1 (eEF1a1) представляет собой белок удлинения трансляции, экспрессируемый у эукариот. У людей он кодируется геном EEF1A1. Этот ген кодирует изоформу альфа-субъединицы комплекса фактора элонгации-1, который отвечает за ферментативную доставку аминоацильных тРНК в рибосому. Эта изоформа (альфа 1) экспрессируется в головном мозге, плаценте, легких, печени, почках и поджелудочной железе, а другая изоформа (альфа 2) экспрессируется в головном мозге, сердце и скелетных мышцах. Эта изоформа идентифицирована как аутоантиген у 66% пациентов с синдромом Фелти. Было обнаружено, что этот ген имеет множество копий во многих хромосомах, некоторые из которых, если не все, представляют различные псевдогены. (Источник: En.wiki 2023) #USMLEprep #Picmonic #MedSchool #MedicalStudents #StudyTips #MemoryTechniques #VisualLearning #InteractiveLearning #ExamPreparation #MedicalEducation #USMLEStep1 #USMLEStep2 #USMLEStep3 #MedicalKnowledge #StudyHacks #LearningMadeEasy #TestTakingStrategies

Иконка канала Обелиск
230 подписчиков
12+
15 просмотров
3 года назад
12+
15 просмотров
3 года назад

Picmonic 2023—4/24 Molecular Biology—3/4 Molecular Genetics—11/12: Translation elongation *Фактор удлинения трансляции эукариот 1 альфа 1 — Фактор удлинения 1-альфа 1 (eEF1a1) представляет собой белок удлинения трансляции, экспрессируемый у эукариот. У людей он кодируется геном EEF1A1. Этот ген кодирует изоформу альфа-субъединицы комплекса фактора элонгации-1, который отвечает за ферментативную доставку аминоацильных тРНК в рибосому. Эта изоформа (альфа 1) экспрессируется в головном мозге, плаценте, легких, печени, почках и поджелудочной железе, а другая изоформа (альфа 2) экспрессируется в головном мозге, сердце и скелетных мышцах. Эта изоформа идентифицирована как аутоантиген у 66% пациентов с синдромом Фелти. Было обнаружено, что этот ген имеет множество копий во многих хромосомах, некоторые из которых, если не все, представляют различные псевдогены. (Источник: En.wiki 2023) #USMLEprep #Picmonic #MedSchool #MedicalStudents #StudyTips #MemoryTechniques #VisualLearning #InteractiveLearning #ExamPreparation #MedicalEducation #USMLEStep1 #USMLEStep2 #USMLEStep3 #MedicalKnowledge #StudyHacks #LearningMadeEasy #TestTakingStrategies

, чтобы оставлять комментарии