Генетика - Можно ли "спроектировать" идеального ребёнка
Эта коллекция посвящена ключевым рубежам в области репродуктивной и молекулярной медицины. Узнайте, как работает преимплантационная и пренатальная диагностика, в чём суть редактирования генома на самых ранних стадиях развития, какие возможности и риски несёт клонирование, а также какое будущее ожидает распространение и использование генетических данных. Также говорим о наследственных заболеваниях, орфанных патологиях, ЭКО, рисках при суррогатном материнстве и будущем персонализированной медицины. Каждый выпуск — это приглашение к размышлению о границах допустимого в науке и о будущем, которое мы создаём уже сегодня. 00:00 — Эволюция секвенирования ДНК: от первых методов до современных платформ 02:56 — Как доступность генетической информации меняет медицину и образ жизни 06:05 — Влияние генетических данных в социальных сетях и цифровом обществе 09:01 — Этические аспекты использования и хранения генетической информации 11:47 — Роль генетики в трансплантации органов и подборе доноров 14:33 — Диплоидность, генетическое разнообразие и уникальность каждого человека 17:21 — Наследственные заболевания и генетическая предрасположенность: что важно знать 20:16 — ЭКО и генетический скрининг: современные репродуктивные технологии 24:40 — Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ) и выявление анеуплоидий 29:27 — Методы генетического тестирования: возможности, точность, доступность 34:45 — Орфанные заболевания: редкие генетические патологии и их последствия 39:01 — Наследственная тугоухость: генетические причины и диагностика 41:25 — Геномное редактирование: границы науки и биоэтики 44:40 — Возможности и риски генного редактирования человека 47:26 — Эволюция генома и биологическое разнообразие в контексте развития 49:20 — Клонирование: от овцы Долли до потенциального клонирования человека 55:14 — Этические дилеммы: клонирование, суррогатное материнство и границы вмешательства
Эта коллекция посвящена ключевым рубежам в области репродуктивной и молекулярной медицины. Узнайте, как работает преимплантационная и пренатальная диагностика, в чём суть редактирования генома на самых ранних стадиях развития, какие возможности и риски несёт клонирование, а также какое будущее ожидает распространение и использование генетических данных. Также говорим о наследственных заболеваниях, орфанных патологиях, ЭКО, рисках при суррогатном материнстве и будущем персонализированной медицины. Каждый выпуск — это приглашение к размышлению о границах допустимого в науке и о будущем, которое мы создаём уже сегодня. 00:00 — Эволюция секвенирования ДНК: от первых методов до современных платформ 02:56 — Как доступность генетической информации меняет медицину и образ жизни 06:05 — Влияние генетических данных в социальных сетях и цифровом обществе 09:01 — Этические аспекты использования и хранения генетической информации 11:47 — Роль генетики в трансплантации органов и подборе доноров 14:33 — Диплоидность, генетическое разнообразие и уникальность каждого человека 17:21 — Наследственные заболевания и генетическая предрасположенность: что важно знать 20:16 — ЭКО и генетический скрининг: современные репродуктивные технологии 24:40 — Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ) и выявление анеуплоидий 29:27 — Методы генетического тестирования: возможности, точность, доступность 34:45 — Орфанные заболевания: редкие генетические патологии и их последствия 39:01 — Наследственная тугоухость: генетические причины и диагностика 41:25 — Геномное редактирование: границы науки и биоэтики 44:40 — Возможности и риски генного редактирования человека 47:26 — Эволюция генома и биологическое разнообразие в контексте развития 49:20 — Клонирование: от овцы Долли до потенциального клонирования человека 55:14 — Этические дилеммы: клонирование, суррогатное материнство и границы вмешательства