Добавить
Уведомления

Собрать 160 млн рублей – уральцы устроили автопробег, чтобы спасти тяжелобольного младенца

В Екатеринбурге прошел автопробег в поддержку пятимесячной Ани Новожиловой, которой требуется 160 миллионов рублей на лечение. Врачи диагностировали у младенца редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию. С таким заболеванием дети живут в среднем до двух лет. Но есть препарат Zolgensma, который зарегистрирован в США. Лекарство стоит 2,5 миллиона долларов. Новожиловым пожертвовали уже 35 миллионов рублей. У екатеринбургской семьи есть около года, чтобы собрать необходимую сумму. Контакты Новожиловых указаны на сайте https://annawinsma.ru/ Полный текст - https://newdaynews.ru/ekaterinburg/683218.html Все видео РИА NDNews - http://newdaynews.ru/video/ Whatsapp для ваших новостей: +7 (901) 454-34-42 Подпишись на наши паблики: https://www.facebook.com/ndnewsekb/ https://vk.com/ndnews_ekb

Иконка канала РИА "Новый День"
223 подписчика
12+
6 лет назад
12+
6 лет назад

В Екатеринбурге прошел автопробег в поддержку пятимесячной Ани Новожиловой, которой требуется 160 миллионов рублей на лечение. Врачи диагностировали у младенца редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию. С таким заболеванием дети живут в среднем до двух лет. Но есть препарат Zolgensma, который зарегистрирован в США. Лекарство стоит 2,5 миллиона долларов. Новожиловым пожертвовали уже 35 миллионов рублей. У екатеринбургской семьи есть около года, чтобы собрать необходимую сумму. Контакты Новожиловых указаны на сайте https://annawinsma.ru/ Полный текст - https://newdaynews.ru/ekaterinburg/683218.html Все видео РИА NDNews - http://newdaynews.ru/video/ Whatsapp для ваших новостей: +7 (901) 454-34-42 Подпишись на наши паблики: https://www.facebook.com/ndnewsekb/ https://vk.com/ndnews_ekb

, чтобы оставлять комментарии