Форум PharmPRO: Управление качеством на производстве лекарственных препаратов
На сессии по управлению качеством на производстве лекарственных препаратов эксперты рассмотрели вопросы контроля качества от регистрации препарата до его производства в современных реалиях. Участники сессии узнали о методах оценки рисков по GMP, о требованиях к полиграфической продукции, а также о правовых аспектах обеспечения качества. 01:50 / Ирина Краснова: Как избежать проблем с выполнением обязательств по качеству после регистрации препарата? Взаимодействие служб качества и регистрации препаратов в подготовке регистрационных досье. 23:56 / Таисия Кубрина: Правоприменительная практика: качество красной линией от регистрации до производства. 49:48 / Валентина Слепнева: Каким образом формируются требования к полиграфической продукции: стандарт продукта. 01:08:30 / Андрей Смышляев: Оценка рисков при составлении валидационного плана. Методология оценки рисков по GMP. 01:22:24 / Мария Семакина: Токсикологическая оценка: тенденции и решения.
На сессии по управлению качеством на производстве лекарственных препаратов эксперты рассмотрели вопросы контроля качества от регистрации препарата до его производства в современных реалиях. Участники сессии узнали о методах оценки рисков по GMP, о требованиях к полиграфической продукции, а также о правовых аспектах обеспечения качества. 01:50 / Ирина Краснова: Как избежать проблем с выполнением обязательств по качеству после регистрации препарата? Взаимодействие служб качества и регистрации препаратов в подготовке регистрационных досье. 23:56 / Таисия Кубрина: Правоприменительная практика: качество красной линией от регистрации до производства. 49:48 / Валентина Слепнева: Каким образом формируются требования к полиграфической продукции: стандарт продукта. 01:08:30 / Андрей Смышляев: Оценка рисков при составлении валидационного плана. Методология оценки рисков по GMP. 01:22:24 / Мария Семакина: Токсикологическая оценка: тенденции и решения.