💔 Анфиса, 14 лет. Очень хочет жить. Помогите попасть на операцию по спасению жизни!
💔 Анфиса, 14 лет. Очень хочет жить. Помогите попасть на операцию по спасению жизни! https://kseniya.fund/komu-pomoch/anfisa-dobzhinskaya?/FAND=rutube — Если бы мы с мамой рисовали картину нашей жизни после выздоровления, я бы добавила большой дом. Одноэтажный. Чтобы у всех была своя комната. Анфиса говорит тихо, но каждое слово — отдельно, с весом. Она привыкла экономить силы. Даже на разговоры. — А главу про это время я бы назвала… сейчас… непростое, но приятное время. Почему приятное? Вопрос повисает. Анфиса пожимает плечами. Потом тихо добавляет: «Потому что мы вместе». Анфиса Добжинская, г. Москва. Диагноз: Смертельно опасный дефект сердца. Общий атриовентрикулярный клапан. Сложный дефект перегородки. Правостороннее сердце. Необходимо: Хирургическая операция на сердце в клинике Хадасса. (Израиль). Сумма сбора: 1 180 000 рублей. Полная история ребёнка на сайте: https://kseniya.fund/komu-pomoch/anfisa-dobzhinskaya?/FAND=rutube Анфиса Добжинская родилась с редчайшей аномалией — синдромом гетеротаксии. Её сердце находится справа, но это не главное. В нём нет нормальных перегородок. Клапан — общий, на двоих. Сосуды отходят не от тех отделов. Организм с самого рождения имеет аномалии. В 40 дней — первая операция. В год и четыре месяца — вторая, на открытом сердце, с искусственным кровообращением. За сутки врачи сказали маме: у девочки отсутствует печёночный сегмент нижней полой вены. Анатомия, которую не встретишь в учебниках. Анфиса выжила. Сейчас ей 14. Кислорода в крови — 70–72% при норме 95%. Это уровень, при котором люди теряют сознание. Анфиса живёт так с десяти лет. Она не бегает, не поднимается выше второго этажа, не играет с подружками. Вместо этого — одышка, слабость, лекарства. — Сейчас мои чувства — ну, слегка бледные… грязно-зеленые, наверное. А я хочу видеть их ярко-зелёными. Она мечтает установить мировой рекорд — собрать самый маленький макет комнаты или домика мечты. Представляет свой остров спокойствия: «Небольшой, как планета Маленького принца. Там будет домик — кухня, ванная и спальня. И много загадок». Российские врачи предлагают только паллиатив. Временные меры. Отсрочки. А профессор Серраф из израильской клиники «Хадасса» сказал: «Мы можем сделать полуторажелудочковую коррекцию. Это не временная мера. Это полноценная жизнь». Мама Елена не поверила сначала. Потом поверила. Потом увидела счёт. — Я не могу оплатить это сама. Никогда. У меня есть только дочка и надежда, что люди откликнутся. Сумма сбора в нашем фонде — 1 180 000 рублей. Это шаг между болезнью и жизнью, которой у Анфисы никогда не было. — Я хочу, чтобы у всех была своя комната, — повторяет Анфиса. И улыбается. Помочь Анфисе — значит дать ей то, что у большинства подростков уже есть: право дышать, бегать, строить планы. Право на ярко-зелёный цвет. 1 180 000 рублей. Один перевод, сто, тысяча — неважно. Важно, чтобы Анфиса осталась. 🙏 Пожалуйста, вылечите Анфису. По ссылке можно помочь, а также можно скачать реквизиты для юр лиц: https://kseniya.fund/komu-pomoch/anfisa-dobzhinskaya?/FAND=rutube 📩 СМС: — на номер 3434 с текстом «Лечим Анфису» и любой суммой - пример: «Лечим Анфису 400» — на номер 5275 с любой суммой (например: 400) #СемьЯ #сердечко #ксенияспасаетжизни #Анфиса #доченька #мамуля #дочкиматери #моямосква
💔 Анфиса, 14 лет. Очень хочет жить. Помогите попасть на операцию по спасению жизни! https://kseniya.fund/komu-pomoch/anfisa-dobzhinskaya?/FAND=rutube — Если бы мы с мамой рисовали картину нашей жизни после выздоровления, я бы добавила большой дом. Одноэтажный. Чтобы у всех была своя комната. Анфиса говорит тихо, но каждое слово — отдельно, с весом. Она привыкла экономить силы. Даже на разговоры. — А главу про это время я бы назвала… сейчас… непростое, но приятное время. Почему приятное? Вопрос повисает. Анфиса пожимает плечами. Потом тихо добавляет: «Потому что мы вместе». Анфиса Добжинская, г. Москва. Диагноз: Смертельно опасный дефект сердца. Общий атриовентрикулярный клапан. Сложный дефект перегородки. Правостороннее сердце. Необходимо: Хирургическая операция на сердце в клинике Хадасса. (Израиль). Сумма сбора: 1 180 000 рублей. Полная история ребёнка на сайте: https://kseniya.fund/komu-pomoch/anfisa-dobzhinskaya?/FAND=rutube Анфиса Добжинская родилась с редчайшей аномалией — синдромом гетеротаксии. Её сердце находится справа, но это не главное. В нём нет нормальных перегородок. Клапан — общий, на двоих. Сосуды отходят не от тех отделов. Организм с самого рождения имеет аномалии. В 40 дней — первая операция. В год и четыре месяца — вторая, на открытом сердце, с искусственным кровообращением. За сутки врачи сказали маме: у девочки отсутствует печёночный сегмент нижней полой вены. Анатомия, которую не встретишь в учебниках. Анфиса выжила. Сейчас ей 14. Кислорода в крови — 70–72% при норме 95%. Это уровень, при котором люди теряют сознание. Анфиса живёт так с десяти лет. Она не бегает, не поднимается выше второго этажа, не играет с подружками. Вместо этого — одышка, слабость, лекарства. — Сейчас мои чувства — ну, слегка бледные… грязно-зеленые, наверное. А я хочу видеть их ярко-зелёными. Она мечтает установить мировой рекорд — собрать самый маленький макет комнаты или домика мечты. Представляет свой остров спокойствия: «Небольшой, как планета Маленького принца. Там будет домик — кухня, ванная и спальня. И много загадок». Российские врачи предлагают только паллиатив. Временные меры. Отсрочки. А профессор Серраф из израильской клиники «Хадасса» сказал: «Мы можем сделать полуторажелудочковую коррекцию. Это не временная мера. Это полноценная жизнь». Мама Елена не поверила сначала. Потом поверила. Потом увидела счёт. — Я не могу оплатить это сама. Никогда. У меня есть только дочка и надежда, что люди откликнутся. Сумма сбора в нашем фонде — 1 180 000 рублей. Это шаг между болезнью и жизнью, которой у Анфисы никогда не было. — Я хочу, чтобы у всех была своя комната, — повторяет Анфиса. И улыбается. Помочь Анфисе — значит дать ей то, что у большинства подростков уже есть: право дышать, бегать, строить планы. Право на ярко-зелёный цвет. 1 180 000 рублей. Один перевод, сто, тысяча — неважно. Важно, чтобы Анфиса осталась. 🙏 Пожалуйста, вылечите Анфису. По ссылке можно помочь, а также можно скачать реквизиты для юр лиц: https://kseniya.fund/komu-pomoch/anfisa-dobzhinskaya?/FAND=rutube 📩 СМС: — на номер 3434 с текстом «Лечим Анфису» и любой суммой - пример: «Лечим Анфису 400» — на номер 5275 с любой суммой (например: 400) #СемьЯ #сердечко #ксенияспасаетжизни #Анфиса #доченька #мамуля #дочкиматери #моямосква