Жизнь с Гипофосфатазией — как живет двенадцатилетняя Маргарита с редким генетическим заболеванием4просмотра20 дней назад
Жизнь с синдромом Вильямса — Семья Моисеевых о воспитании особого ребенка с музыкальным слухом4просмотра20 дней назад
Жизнь с синдромом Вильямса — История Антона о друзьях, работе и жизни в гармонии с собой5просмотров20 дней назад
Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием7просмотров20 дней назад
Дефицит лизосомной кислой липазы — Жизнь семьи с двумя детьми с орфанными заболеваниями5просмотров20 дней назад
Жизнь с болезнью Гоше — Интервью с родителями о сыне, друзьях и поддержке сообщества4просмотра20 дней назад
Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием5просмотров20 дней назад
Жизнь с синдромом Вильямса — Мама Ольга о принятии сына, о важности близких и семьи.8просмотров20 дней назад
Логопедия, развитие речи и движение для детей с задержкой развития / Редкие Люди5просмотров20 дней назад
